原标题:专家共识 | 终末期肝病合并感染诊治专家共识之:治疗管理

某医院门诊输液室,护士核对医嘱时发现存在抗生素药物剂量过大、雾化药存在配伍禁忌、皮试药不规范等问题。

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终末期肝病合并感染诊治共识之:临床表现与诊断

一患儿在儿科就诊,医嘱0.9%氯化钠125ml+头孢孟多酯1.5g、地塞米松7.5mg,5%葡萄糖100ml+氨溴索80mg,在核对医嘱时发现氨溴索和地塞米松超过儿童使用剂量。

ESLD 合并感染的治疗

一患者尿路感染就诊,医生开0.9%氯化钠250ml+头孢哌酮舒巴坦4g输液医生仅开先锋5号做皮试,护士在查看药品说明书后,发现不符合说明书要求。

(一)基础支持治疗

雾化用药时,异丙托溴铵、布丁奈德混合使用,其药品说明书中指出,不要把异丙托溴铵与其他任何药品混在同一雾化器中使用。

  1. 营养支持治疗

一患者上呼吸道感染,医生医嘱0.9%氯化钠250ml青霉素800万+门冬氨酸钾镁。护士以前临床未见过如此应用,医生坚持无配伍禁忌。

(1)营养风险筛查:推荐 NRS-2002
等营养筛查工具。

护士在抗菌药物临床应用时,应该从哪些方面来尽到护士的职责?笔者通过查阅文献,询问相关专家,针对常用抗菌药物使用,在用药前,用药时,用药后,整理出若干条建议,分享给广大护理同仁。

(2)营养评定:推荐人体组成检查、成像技术检查、握力检查等。

这里所说的常见抗菌药物使用,主要针对门诊输液室护士,包括青霉素类、头孢菌素类、β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂、大环内酯类、氨基糖甙类、喹诺酮类、硝基咪唑类。

(3)营养干预:根据营养风险筛查和营养评定结果,对不能主动进食的患者推荐入院后
24~48h
开始肠内营养。对于经口摄入不能达到目标能量或营养素摄入不够全面时,建议给予口服营养补充剂或管饲肠内营养。肠内营养无法接受或达不到目标量
60%时,给予补充性肠外营养。饮食摄入模式为少量多餐,每日 4~6
餐,鼓励睡前加餐(late evening snake,LES),LES
应以富含碳水化合物食物为主。ESLD 合并感染患者的能量供应量按
25~35kcal/kg/d 计算,蛋白质或氨基酸的供给量建议为
1.2~1.5g/kg/d,肝性脑病患者蛋白质的摄入量为0.5~1.2g/kg/d,肝性脑病纠正后可从0.5g/kg/d
开始逐渐增加蛋白质摄入量,推荐增加口服支链氨基酸供给。预防和治疗低血糖对于终末期肝病患者十分重要,临床上明显的维生素不足需要特别治疗。

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  1. 抗炎保肝治疗

1、用药前

抗炎保肝药物包括抗炎类药物(甘草酸类制剂)、肝细胞膜修复保护剂(多烯磷脂酰胆碱)、解毒类药物(谷胱甘肽、N-乙酰半胱氨酸)、抗氧化类药物(水飞蓟素)、利胆类药物(S-腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸)。可选用
1~2种机制不同药物联用。

判定皮试药是否符合要求,比如头孢哌酮舒巴坦要么做青霉素和先锋5号两种皮试,要么做头孢哌酮舒巴坦皮试。询问病人是否有过敏史或饮酒史,有过敏史者需换用其他药物,有三日内饮酒史者不得使用头孢菌素类、硝基咪唑类。

  1. 免疫调节治疗

了解抗菌药物的使用是否会对病人造成不良反应。这就需要护士对各类抗菌药物的分类有基础的了解。

(1)白蛋白能有效提高肝硬化合并 SBP
患者生存率,但不能改善肝硬化合并其他部位细菌感染患者生存率。

注意有无配伍禁忌。

(2)丙种球蛋白可迅速提高血清中 IgG
水平,从而中和细菌内毒素、外毒素,增加抗炎介质、增强机体抗感染能力。

判定是否存在明显的超量使用。

(3)胸腺肽
α1单独或联合乌司他丁治疗脓毒症患者可能有助于降低 28 天病死率。胸腺肽 α1
用于慢性肝衰竭、肝硬化合并自发性腹膜炎、肝硬化患者,有助于降低病死率、降低继发感染发生率。

了解联合用药是否符合要求。

(4)粒细胞巨噬细胞集落刺激因子虽然不能明显改善脓毒症患者的预后,但可增强病灶清除率、降低继发感染发生率。

了解常用抗菌药物使用的注意事项:

(5)粒细胞集落刺激因子:可提高肝衰竭患者的短期生存率。

PG类
:青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V。苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林等。氨苄西林、阿莫西林;哌拉西林、阿洛西林、美洛西林。

(6)糖皮质激素。ESLD
合并感染的糖皮质激素治疗尚无定论,需权衡利弊,谨慎使用。

青霉素钾盐不可快速静脉注射、哺乳期妇女应用青霉素时应停止哺乳。老年患者感染时宜适当减量应用。

  1. 病因治疗

第一代头孢菌素常用的注射剂有头孢唑啉、头孢拉定等,口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等。

第二代头孢菌素注射剂有头孢呋辛、头孢替安等,口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等。

第三代头孢菌素注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等,口服品种有头孢克肟和头孢泊肟酯等。

第四代头孢菌素常用者为头孢吡肟。

对于乙型肝炎相关的
ESLD,推荐在内科综合治疗中,及早给予强效、低耐药的核苷(酸)类似物抗病毒治疗,可迅速降低
HBV DNA 载量,缓解免疫损伤,减轻肝脏炎症反应,降低病死率。HCV 相关的
ESLD
患者,如需要直接抗病毒药物治疗,应权衡肝肾功能状况和药物之间相互作用选择合适的直接抗病毒药物(direct
antiviral agent,DAA)治疗方案。对于酒精性肝病相关的
ESLD,尽早戒酒,可给予美他多辛治疗。

中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时,头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。

推荐意见:

5.1 营养支持治疗和抗炎保肝治疗可降低 ESLD 患者发生感染的风险,促进感染的消除。

5.2 ESLD 合并感染患者可酌情使用白蛋白、丙种球蛋白、胸腺肽 α1。

5.3 ESLD 合并感染患者使用糖皮质激素需权衡利弊,谨慎使用。

5.4 HBV 相关的 ESLD 患者,无论 HBV DNA 水平高低,均应尽早开始抗病毒治疗,建议选择恩替卡韦。HCV 相关的 ESLD 患者,应根据肝肾功能状况以及合并用药的药物之间相互作用选择 DAA治疗方案。

氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性,应注意监测肾功能。

(二)抗感染治疗

头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血,合用维生素K
可预防出血;本药亦可引起戒酒硫样反应,用药期间及治疗结束后72
小时内应戒酒或避免摄入含酒精饮料。

在未获知病原菌及药敏试验结果前,可根据患者的感染部位、发病情况、病原体来源(医院感染或社区感染)、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等推测可能的病原体,并结合当地细菌耐药性监测数据,给予抗菌药物经验性治疗。经验性抗感染治疗过程中,需复查炎症因子、腹水实验室检测等指标,评估抗感染治疗疗效,调整抗菌治疗方案或评估诊断。获得病原学依据后,尽快将经验性抗感染治疗转化为目标性抗感染治疗。病原微生物培养结果阴性的患者,应根据经验治疗的效果和患者病情进展情况,采取进一步检测明确病原体或调整经验性抗感染治疗方案。

β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂目前临床应用的主要品种有阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸和哌拉西林/他唑巴坦。

  1. 终末期肝病合并腹腔感染

中度以上肾功能不全患者使用本类药物时应根据肾功能减退程度调整剂量。

(1)ESLD 合并 SBP

喹诺酮类临床上常用者为氟喹诺酮类,有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等。

诊断 SBP
后应积极消除腹水治疗(释放腹水、利尿、补充白蛋白),并开始经验性抗菌治疗。所选抗菌药物除了能覆盖常见
SBP
相关病原体(大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和肠球菌)外,其药代动力学特点优先满足腹腔感染的治疗要求(腹水抗菌药物浓度>致病微生物的
MIC90)。ESLD 合并社区相关性 SBP(coummunity-associated SBP,
CA-SBP),可根据患者基础状况、既往是否反复感染及抗感染治疗、当地细菌耐药情况,可经验性选择
β-内酰胺/β-内酰胺酶复合制剂、头霉素类、氧头孢烯类覆盖产超广谱
β-内酰胺酶(extended-spectrum
β-lactamases,ESBLs)菌株,重症患者可选择碳青霉烯类。ESLD
合并医疗机构相关性 SBP(healthcare-associated SBP,
HA-SBP),抗感染治疗需覆盖产 ESBLs
菌株,且由于医院感染病原体中革兰阳性菌如肠球菌、葡萄球菌比例增高,必要时需联合万古霉素、利奈唑胺或替考拉宁。严重的或难治性腹膜炎可联合使用替加环素。

18 岁以下未成年患者避免使用本类药物。

(2)ESLD
合并自发性真菌性腹膜炎(spontaneous fungal peritonitis, SFP)

制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收,应避免同用。

发生率相对较低(0~13%),常见于长期应用广谱抗菌药物或免疫力低下的患者。白念珠菌是最常见的病原体,其次是曲霉菌[21,85]。ESLD
合并 SFP
患者优先选择棘白菌素类药物,氟康唑、伏立康唑可作为治疗备选方案,但须根据患者
MELD 分级或 eGFR 水平决定是否需要减量使用。

依诺沙星、培氟沙星等与咖啡因、丙磺舒、茶碱类、华法林和环孢素同用可减少后数种药物的清除,使其血药浓度升高。

(3)ESLD 合并结核性腹膜炎(tuberculous
peritonitis, TBP)

妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。

ESLD
患者慎用抗结核药物,可酌情选择肝功能损伤小的方案行抗结核治疗并进行严密监测,建议参考
2003 年美国胸科协会推荐方案。

本类药物偶可引起抽搐、癫痫、意识改变、视力损害等严重中枢神经系统不良反应,在肾功能减退或有中枢神经系统基础疾病的患者中易发生,因此本类药物不宜用于有癫痫或其他中枢神经系统基础疾病的患者。肾功能减退患者应用本类药物时,需根据肾功能减退程度减量用药,以防发生由于药物在体内蓄积而引起的抽搐等中枢神经系统严重不良反应。

推荐意见:

5.5 ESLD 合并腹腔感染的经验性抗感染治疗方案(表 1)。

表 1 ESLD 合并腹腔感染的经验性抗感染治疗方案

对于确诊 SBP 的患者,在全身抗感染基础上,腹腔给药方案可提高局部药物浓度,有助于控制感染。

本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱炎、肌腱断裂(包括各种给药途径,有的病例可发生在停药后)等,并偶可引起心电图QT
间期延长等,加替沙星可引起血糖波动,用药期间应注意密切观察。

  1. 终末期肝病合并呼吸道感染

应严格限制本类药物作为外科围手术期预防用药

肺部感染是 ESLD
患者最常见的呼吸道感染。在确立肺部感染临床诊断并安排合理的病原学检查后,需要根据患者的年龄、基础疾病、临床特点、实验室及影像学检查、疾病严重程度、肝肾功能、既往用药和药物敏感性情况分析最有可能的病原并评估耐药风险,选择恰当的抗感染药物和给药方案,及时实施初始经验性抗感染治疗,须区分社区获得性肺炎(community-acquired
pneumonia, CAP)和医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,
HAP)。

硝基咪唑类:硝基咪唑类有甲硝唑、替硝唑和奥硝唑等

ESLD 合并 CAP
推荐使用:(1)青霉素类/酶抑制剂复合物;(2)第三代头孢菌素或其酶抑制剂复合物、头霉素类;(3)喹诺酮类。

妊娠早期(3 个月内)患者应避免应用。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。

ESLD 合并轻、中症
HAP[:一般状态较好,早发性发病(入院≤5d)、机械通气≤4d),无高危因素,生命体征稳定,器官功能无明显异常者,常见病原体为肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)。抗菌药物可选择:第三代头孢菌素(不必包括具有抗假单孢菌活性)、β
内酰胺类/β 内酰胺酶抑制剂;青霉素过敏者选用氟喹诺酮类。

本类药物可能引起粒细胞减少及周围神经炎等,神经系统基础疾患及血液病患者慎用。

ESLD 合并重症 HAP。符合下列 1
项主要标准或≥3
项次要标准者可诊断为重症肺炎。主要标准:(1)需要气管插管行机械通气治疗;(2)脓毒症休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。次要标准:(1)呼吸频率≥30
次/min;(2)氧合指数≤250 mmHg(1 mmHg=0.133
kPa);(3)多肺叶浸润;(4)意识障碍和(或)定向障碍;(5)血尿素氮≥7.14
mmol/L;(6)收缩压<90mmHg
需要积极的液体复苏。晚发性发病(入院>5d、机械通气>4d)和存在高危因素者,即使不完全符合重症肺炎规定标准,亦视为重症。重症
HAP
的常见病原体为铜绿假单胞菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、不动杆菌、肠杆菌属细菌、厌氧菌。抗菌药物可选择喹诺酮类或氨基糖苷类联合下列药物之一:抗假单胞

用药期间禁止饮酒及含酒精饮料,以免产生戒酒硫样反应。

β
内酰胺类如头孢他啶、头孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等;广谱 β
内酰胺类/β
内酰胺酶抑制剂(替卡西林/克拉维酸、头孢哌酮/舒巴坦钠、哌拉西林/他唑巴坦);碳青霉烯类(如亚胺培南);必要时联合糖肽类或利奈唑胺(针对
MRSA)。真菌感染可能性大时应选用有效抗真菌药物。

肝功能减退可使本类药物在肝脏代谢减慢而导致药物在体内蓄积,因此肝病患者应减量应用。

推荐意见:

5.6 ESLD 合并肺部感染的经验性抗感染治疗方案(表 2)。

表 2 ESLD 合并肺部感染的经验性抗感染治疗方案

大环内酯类:红霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素等沿用大环内酯类和阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等新大环内酯类。

  1. 终末期肝病合并胆道感染

红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用,以免引起心脏不良反应。

ESLD
合并胆道感染诊治的主要原则有:(1)建议尽可能早期规范的胆汁培养及药敏试验,确定病原菌;(2)及时进行经验性抗感染治疗;(3)根据感染的严重程度选用抗菌药物;(4)药物在胆汁内有足够的浓度以杀灭感染菌群;(5)避免对肝肾功能造成较大损害;(6)必要时进行抗感染联合用药。

肝功能损害患者如有指征应用时,需适当减量并定期复查肝功能。

目前 ESLD 的胆汁培养数据较少,我国多项非
ESLD
研究数据提示革兰阴性菌占70%~75%,前三位依次是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌,革兰阳性菌有明显上升趋势,以屎肠球菌和粪肠球菌为主)。经验性抗感染治疗应以革兰阴性菌为主,兼顾革兰阳性球菌和厌氧菌。如果病情较轻,推荐哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦,也可选用第二、三代头孢菌素、氨苄西林和氨基糖苷类等药物,可加用甲硝唑或替硝唑。如治疗
3~5d
后临床症状改善不明显,应考虑合并有革兰阳性菌感染,可换用或联合使用对革兰阳性菌敏感度的抗菌药物,如万古霉素、替考拉宁等。胆道严重感染患者推荐碳青霉烯类、万古霉素、替考拉宁等抗菌药物。胆道感染部位局部清除和引流十分重要,必要时可考虑外科及时干预。

肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。

推荐意见:

5.7 ESLD 合并胆道感染的经验性抗感染治疗方案(表 3)。

表 3 ESLD 合并胆道感染的经验性抗感染治疗方案

妊娠期患者有明确指征用克拉霉素时,应充分权衡利弊,决定是否采用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。

  1. 终末期肝病合并泌尿道感染

注射用乳糖酸红霉素使用时必须首先以注射用水完全溶解,加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中,药物浓度不宜超过0.1%~0.5%,缓慢静脉滴注。

单纯性尿路感染的主要致病菌为大肠埃希菌,经验性抗感染治疗可选择呋喃妥因、复

氨基糖苷类:链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、小诺米星、依替米星。

方新诺明、氟喹诺酮类、第三代头孢菌素和阿莫西林/克拉维酸。复杂性尿路感染中大肠埃希菌感染比例下降,肠球菌比例升高。对于轻中度患者或初始经验治疗可选择氟喹诺酮类、第三代头孢菌素。对于重症患者或初始经验性治疗失败患者可选择氟喹诺酮类(如果未被用于初始治疗)、哌拉西林/他唑巴坦、第三代头孢/酶抑制剂、碳青霉烯类,必要时联合糖肽类。近年来,泌尿道真菌感染所致脓毒血症的的比例逐渐上升,可在上述基础上联合采用抗真菌治疗方案。

氨基糖苷类的任何品种均具肾毒性、耳毒性(耳蜗、前庭)和神经肌肉阻滞作用,因此用药期间应监测肾功能(尿常规、血尿素氮、血肌酐),严密观察患者听力及前庭功能,注意观察神经肌肉阻滞症状。一旦出现上述不良反应先兆时,须及时停药。需注意局部用药时亦有可能发生上述不良反应。

推荐意见:

5.8 ESLD 合并泌尿道感染的经验性抗感染治疗方案(表 4)。

表 4 ESLD 合并泌尿道感染的经验性抗感染治疗方案

氨基糖苷类抗菌药物对社区获得上、下呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌、A
组溶血性链球菌抗菌作用差,又有明显的耳、肾毒性,因此对门急诊中常见的上、下呼吸道细菌性感染不宜选用本类药物治疗。由于其耳、肾毒性反应,本类药物也不宜用于单纯性上、下尿路感染初发病例的治疗。

  1. 终末期肝病合并血流感染

肾功能减退患者应用本类药物时,需根据其肾功能减退程度减量给药,并应进行血药浓度监测,调整给药方案,实现个体化给药。

血流感染病情危急,一旦临床疑似诊断确立,尽早开始经验性抗菌治疗。继发性血流

新生儿应尽量避免使用本类药物。确有应用指征时,应进行血药浓度监测,根据监测结果调整给药方案。婴幼儿、老年患者应慎用该类药物,如确有应用指征,有条件亦应进行血药浓度监测。

感染的经验性抗感染治疗方案须评估患者原发病灶、免疫功能状况、病原体来源及其他流行病学资料,综合考虑其可能的病原菌,抗菌药物可单用或联合使用。疗程需至体温恢复正常后
7-10
天,有迁徙病灶者需延长疗程,直至病灶消失,必要时需配合外科引流或清创等措施。对于导管相关性血流感染,须积极进行导管相关病原体培养检测,尽早去除导管,根据导管所在部位确定经验性抗感染治疗方案。

妊娠期患者应避免使用。哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳。

推荐意见:

5.9 ESLD 合并血流感染须区分继发性血流感染和原发性血流感染。继发性血流感染须评估感染原发病灶,给予经验性抗感染治疗。导管相关性血流感染,须尽快去除导管,根据导管存在部位确定经验性抗感染治疗方案。

本类药物不宜与其他肾毒性药物、耳毒性药物、神经肌肉阻滞剂或强利尿剂同用。与注射用第一代头孢菌素类合用时可能增加肾毒性。

  1. 终末期肝病合并皮肤软组织感染

本类药物不可用于眼内或结膜下给药,因可能引起黄斑坏死。

ESLD
合并皮肤软组织感染常见病原菌为:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌科、厌氧菌等。对于感染程度较轻的患者,仅需要外用抗菌药物,可选择外用抗菌药物莫匹罗星软膏。此外,夫西地酸乳膏也有较强抗菌作用。大多数浅表皮肤感染疗程
7~10d。蜂窝织炎等深部软组织感染,多由金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起,可选择使用头孢唑林静脉用药,如为
MRSA 应选择万古霉素、利奈唑胺、达托霉素、替考拉宁等。

2、用药时

推荐意见:

5.10 ESLD 合并皮肤软组织感染的经验性抗感染治疗方案(表5)。

表5 ESLD 合并皮肤软组织感染的经验性抗感染治疗方案

用药时,护士对常见抗生素的不良反应做到心中有数。并及时向医生反馈治疗效果。

  1. 终末期肝病合并胃肠道感染

青霉素类抗菌药物的不良反应:过敏反应、中枢神经系统反应:抽搐、痉挛、神志不清、头痛等、警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害发生风险。

ESLD
患者合并胃肠道感染需根据患者自身的具体情况来制定个体化的治疗方案,必要时联合使用抗菌药物。经验性治疗选用广谱抗菌药物,一般首选针对革兰阴性菌药物,严重感染者联合应用抗菌药,同时注意革兰阳性菌感染。

头孢类类抗菌药物的不良反应:过敏反应、胃肠道反应和菌群失调、肝毒性、造血系统毒性、肾损害、凝血功能障碍、与乙醇联合应有产生“双硫仑”反应。头孢曲构钠制剂本品与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件

推荐意见:

5.11 ESLD 合并胃肠道感染的经验性抗感染治疗方案(表6)。

表6 ESLD 合并胃肠道感染的经验性抗感染治疗方案

喹诺酮类抗菌药物的不良反应:胃肠道反应、中枢反应、光敏反应、关节损害与跟腱炎、可产生结晶尿,尤其在碱性尿中更易发生、大剂量或长期应用易致肝损害、心脏毒性:QT间期延长、干扰糖代谢。

8.
终末期肝病合并感染抗菌药物的使用及应用原则

大环内酯类抗菌药物的不良反应:胃肠道反应:腹痛、腹胀、恶心、呕吐、肝损害:以胆汁淤积为主,亦可发生肝实质损害、耳毒性:耳鸣和听觉障碍、局部刺激:静脉给药可见血栓性静脉炎、心脏毒性、QT间期延长、心律失常、尖端扭转型室性心动过速、溶血性贫血、间质性肾炎、肾功能衰竭等罕见。

ESLD
患者抗菌药物的选用需要注意药物的肝脏损害。抗菌药物导致的肝脏损害既有剂量相关型,也有剂量无关型,既可能导致肝细胞损害,也可能造成胆汁淤积。ESLD
患者所存在的病理生理状态,也是药物选择所需要关注的内容(如肝病患者出血倾向),须重点关注各类抗菌药物对肝脏的不良反应。

氨基苷类抗菌药物的不良反应:过敏反应、第八对脑神经损害、前庭功能损害、耳蜗神经损害、肾毒性、神经肌肉阻断作用。

(1)β-内酰胺类抗菌药物:绝大多数
β-内酰胺类药物安全性高,主要经肾脏或肝肾双重排泄,ESLD
时大多可按正常剂量使用,肾功能不全者则需要调整剂量。青霉素类中阿莫西林/克拉维酸、耐酶青霉素(包括苯唑西林、奈夫西林、氟氯西林等)、美洛西林、磺苄西林、羧苄西林等可能导致转氨酶增高或胆汁郁积。头孢菌素大多安全性良好,可按照常规剂量使用。对出血倾向明显患者,尽量避免使用结构中含有四氮唑环结构药物,以减少患者出血危险,如头孢哌酮、头霉素(头孢美唑、头孢替坦、头孢米诺)、氧头孢烯类(拉氧头孢、氟氧头孢)等。碳青霉烯类药物大多通过肾脏排泄,对肝脏安全性好,可按正常剂量使用。

了解给药次数:为保证药物在体内能发挥最大药效,杀灭感染灶病原菌,应根据药动学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β-内酰胺类、红霉素、克林霉素等时间依赖性抗菌药,应一日多次给药。氟喹诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药可一日给药一次。

(2)喹诺酮类药物:具有肝肾双重排泄特点,ESLD
患者一般可按正常剂量使用。喹诺酮类导致转氨酶升高和胆汁淤积,部分药物须避免使用,如氟罗沙星、依诺沙星、洛美沙星、加替沙星等。

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(3)氨基糖苷类药物:氨基糖苷类药物主要经肾脏排泄,ESLD
患者可按正常剂量使用,但 ESLD
患者具有容易发生肾脏损害的危险因素,应用氨基糖苷类药物也需加以注意。

3、用药后

(4)大环内酯类药物:大环内酯类药物大多需要经过肝脏代谢,具有一定肝脏毒性,尤其是红霉素酯化物可以导致肝脏胆汁淤积,阿奇霉素、克拉霉素以外的本类药物应避免使用。

了解疗程

(5)四环素类药物:四环素类药物可导致肝脏脂肪变或胆汁淤积,一般应避免使用。多西环素和米诺环素的肝毒性较低,可酌情使用。替加环素在
Child-Pugh C 患者需减量使用。

抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后72~96
小时,有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B
组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并减少或防止复发。

(6)抗结核药物:异烟肼、利福霉素类、吡嗪酰胺等抗结核药物肝脏毒性明显,ESLD患者要谨慎应用。

反馈与干预

(7)其他抗菌药物:克林霉素和林可霉素需要在肝脏代谢,且具有一定肝脏毒性,
ESLD
患者慎用。硝基咪唑类(甲硝唑、奥硝唑等)大多在肝脏代谢且具有一定肝毒性,临床应用需要调整剂量。磺胺类大多具有肝毒性,ESLD
患者需避免使用。万古霉素虽然以肾脏排泄为主,但研究发现肝硬化患者药物浓度明显增加,建议临床用药时注意监测血药浓度。利奈唑胺可导致肝脏损害,长疗程者可能导致血小板减少和乳酸酸中毒,需谨慎使用。

知晓全院范围内进行不合理使用抗菌药物的突出问题通报,对存在问题的相关科室、个人进行重点监测以跟踪其改进情况,通过监测-反馈-干预-追踪模式,促进抗菌药物临床应用的持续改进。

推荐意见:

终末期肝病合并感染抗菌药物的比较使用及应用原则

5.12 对于 ESLD 患者,β-内酰胺类(青霉素类、大部分头孢菌素、碳青霉烯类)、氨基糖苷类、部分喹诺酮类(左氧氟沙星、环丙沙星)、糖肽类抗菌药物对肝脏损伤小,宜优先选用。

参考资料

9.
终末期肝病合并侵袭性真菌感染及药物选择

1.钟南山.抗菌药物临床应用指导原则(2015年版).

目前临床用于 ESLD
患者的抗真菌药物主要有三类:(1)多烯类。包括两性霉素 B
及其衍生物,对各种酵母菌和曲霉菌的疗效确切。因其有一定的肝毒性,对于
ESLD
患者须慎用。(2)三唑类。包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑等,部分在肝脏代谢,ESLD患者使用时,多选择肝毒性相对较小的伏立康唑,根据肝功能情况调整药物剂量,并密切监测肝功能。(3)棘白菌素类。主要包括卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净等,对念珠菌属、曲霉菌属引起的深部真菌感染有广谱抗菌作用,对耐唑类药物的白念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌及其他念珠菌均有良好的抗菌活性。棘白菌素肝毒性小,轻度肝功能障碍时不需减量,中度肝功能障碍时需要减量,是
ESLD 常用的抗真菌药物。推荐根据患者肝功能 Child-Pugh
分级选用抗真菌药物和剂量调整。

2.彭官良.抗菌药物的管理和临床使用.

表7
常见抗真菌药物对于肝损伤患者的剂量调整

澳门皇冠 3

推荐意见:

终末期肝病合并侵袭性真菌感染

5.13 ESLD 抗真菌治疗应高度关注抗真菌药物的安全性,做到积极治疗,权衡利弊,慎重选择,密切监测。

5.14 棘白菌素类抗真菌药物对肝脏损伤小,对于敏感真菌应首先考虑使用。三唑类药物(氟康唑、伏立康唑等)应根据肝功能情况减量使用,并密切监测肝功能。两性霉素 B 类需谨慎使用。

(三)ESLD 合并感染的微生态治疗

ESLD
患者肝功能障碍与肠道微生态之间相互影响,形成恶性循环。肠道微生态紊乱,益生菌数量减少,肠道有害物质不能很好分解代谢以及氨类、酚类、内毒素等大量产生和吸收,从而加重肝脏解毒负荷,同时也促进肝衰竭的发展。肠道微生态治疗必须作为肝衰竭综合治疗的一个不可缺少的方面。

肠道选择性脱污染治疗是用窄谱抗菌药物去除肠道革兰阴性杆菌及真菌,尽可能保护肠道专性厌氧菌,减少肠道革兰阴性杆菌过度繁殖,降低肠道内毒素水平,减少细菌异位,减少感染的发生率。利福昔明是非吸收性广谱抗菌药物,可减少小肠细菌量,减少细菌易位,降低肝硬化感染发生率,甚至可以降低
SBP 风险率达 72%。

乳酸杆菌对肠粘膜有保护作用,可以降低肠道
pH
值,阻止致病菌定植,调节肠道免疫,改善肠道功能。益生元、乳酸杆菌活菌制剂可显著降低肝硬化自发性腹膜炎发生率。粪便细菌移植可显著改善肝衰竭患者生存率,降低腹腔感染的发生。

推荐意见:

终末期肝病合并感染肠道微生态治疗

5.15 益生菌、合生元是 ESLD 合并感染的有效辅助治疗方法。

5.16 粪菌移植以及肠道选择性脱污染治疗可有效降低 SBP 发生风险。

(四)终末期肝病合并感染的血液净化治疗

ESLD
患者合并感染时,选用不同模式的血液净化(胆红素吸附、血浆置换、分子吸附再循环系统)可清除炎症介质和毒素,改善内环境,促进免疫重建,稳定血流动力学,改善肝功能,协同抗感染治疗。可在内科综合治疗的基础上,酌情选择血液净化治疗,如李氏人工肝等。

推荐意见:

5.17 血液净化能够有效清除 ESLD 合并感染患者炎症介质和毒素,稳定内环境,促进免疫功能重建,酌情选择人工肝等血液净化系统治疗。

终末期肝病合并感染的预后

ESLD
合并感染的预后判断涉及肝脏疾病状态和感染的严重程度。肝病和感染严重程度,以及相关预测模型可用于
ESLD 合并感染的预后判断。推荐综合采用 CTP
评分、MELD评分、同济预后预测模型、序贯器官衰竭估计评分、快速序贯器官衰竭估计评分以及
PCT 联合 hs-CRP 评价 ESLD 合并感染的预后。

终末期肝病合并感染的预防

ESLD 合并感染的预防措施包括:

(1)积极治疗原发病,改善肝脏功能。

(2)强调支持治疗。加强营养支持,稳定内环境,维护肠道正常菌群,改善机体免疫状态。

(3)重视早期诊断。ESLD
合并感染早期表现多不典型,仔细评价患者病情变化,及时留取标本送检病原体检查,力争做到早诊断、早治疗。

(4)合理应用抗感染药物。严格掌握抗感染药物使用和停药的指征、剂量及疗程,应尽可能根据药敏结果或医院感染监控结果选用抗菌药物。预防性及联合应用抗菌药物应严格掌握适应证。预防性使用抗菌药物遵循足量、短程原则。勿滥用激素等免疫抑制剂。

(5)多环节控制医院感染的发生,如定期病房的消毒和空气通风、加强医务人员手卫生、严格掌握侵袭性操作的指征、加强口腔护理等措施。

来源:中华医学会感染病学分会.终末期肝病合并感染诊治专家共识[J]澳门皇冠,.中华临床感染病杂志,2018,11(4):241-253.返回搜狐,查看更多

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